Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

CIAO COME POSSO CAPIRTI...
io ho avuto due interruzioni di gravidanza per colpa della mutazione mthfr....ma allora nn lo sapevo...Solo dopo aver subito due aborti e dopo aver cambiato gine, mi è stato consigliato di effettuare un esame chiamato se non erro i 12 pannelli della trombofilia genetica....Ho scoperto di avere la mutazione in omozigosi.....a luglio del 2010, sono rimasta incinta e assumendo ogni giorno un'aspirenetta, e facendo delle punture sotto cute oggi ho la mia piccola principessa di quasi 19 mesi.....non mi sono mai chiesta e nessuna mi ha mai detto se questa cura devo farla sempre o meno se qualcuno sa darmi maggiori ragguagli in merito ne sarei grata.cmq nn ti scoraggiare una volta trovata la causa si trovano i rimedi per non subire altri aborti... te lo auguro di cuore....

io ho scoperto mutazione dopo la perdita di due bimbi alla 21 settimana...
ma, trovato il motivo, ho una bellissima bimba di 10 mesi e sono di nuovo in lotta alla 20 settimana per il secondo!!
cmq il riferimento e' l'ematologo (cebtro Niguarda e' ottimo se sei di Milano)... la trombofilia e' alla fine un aumeto di probabilita, quindi con controlli e cure in ferti casi (gravidanza, voli aerei, interventi) ce la fai a far tutto!
l'importante e' aver saputo... in bocca al lupo!

vi confermo che con queste mutazioni senza l'eparina non si va oltre il 3 mese!!!!!!!!!!!!!!!!!!

nch'io ho una mutazione MTHFR in eterozigosi e deficit di proteina S coagulativa. Sono infermiera, quindi prima di restare incinta ero gia a conoscenza di tutto grazie alla mia scrupolosa gine che anni fa mi consiglio' di fare uno screening per la trombofilia. Ho approfondito l'argomento e quindi iniziato subito terapia anticoagulante, ho una gravidanza senza altri problemi quindi faccio attività fisica moderata giornalmente. Il punto e' che lo screening x la trombofilia nn e' un'indicazione di routine da parte del ginec, anzi la maggior parte di loro ne sanno poco e niente tanto da prescrivere in eta' fertile la pillola con faciloneria innalzando di brutto gli eventi trombotici in donne giovani! La fortuna di incontrate un buon gine preparato e' veramente fondamentale, quindi siate sempre esigenti,fate domande, approfondite sul web qualsiasi dubbio, insomma rompete le palle a questi medici che hanno il dovere di informarci su tutto!! Un abbraccio e un grande in bocca al lupo a tutte!

se avete questa mutazione prendete eparina e se il gine non ve la dà CAMBIATE GINECOLOGO DI CORSA!!!!!!! L'eparina poi non fà male al feto, perchè correre rischi?

potresti scrivermi precisamente la tua mutazione?????
Io ne ho 2: mthfr 677 e 1298 in eterozigosi e non mi vogliono dare l'eparina...

Chi di voi ... oltre all'eparina ha assunto cortisone? Per quanti mesi e perchè???? Grazie a chi risponderà!

ho anch'io questo genere di problema: mutazione del MTHFR in eterozigosi con omocisteina un po'alta (17.0).
Mi sono accorta della cosa perché da circa 5 anni soffro di violentissimi mal di testa che mi hanno mandata in una brutta depressione e nonostante le svariate cure mediche tentate e fallite, e dopo aver cambiato diversi medici, non riuscivo a migliorare.
Ora che ho quasi 26 anni posso dire, anche se ho ancora paura a farlo di aver decisamente ribaltato la situazione grazie al Centro cefalee di Napoli dove un eccellente neurochirurgo, dopo una lunga serie di analisi, ha capito quale fosse il mio problema e, adesso che sto meglio, assumo acido folico 5mg ogni giorno ed ogni 2 giorni una sorta di sostituto naturale della cardioaspirina, ma la terapia iniziale prevedeva giornalmente le suddette dosi con l'aggiunta di vitamine del gruppo B. Il medico mi ha spiegato che dovrò convivere per sempre con questa terapia la quale dovrà essere integrata durante la gravidanza.
Per lungo tempo ero scettica anch'io all'idea che qualche vitamina potesse risolvere il mio problema ma effettivamente è così ed ora ne sono felicissima (anche se non potrò mai più prendere la pillola anticoncezionale per via del rischio trombosi che resterà per sempre).
Un bacione a voi che certamente mi capite, smackkkk!

Io in etero...dopo 2 as precocissimi ho fatto seleparina fino ad un mese dopo il parto e ho preso cardioaspirina!
Il mio gine dice che la mutaz mthfr in etero non e' ' causa di aborti ma fattore di rischio...fatto sta che e' nata mia figlia!!!!
Ho perso il conto dei buchi in pancia ma non sono niente in confronto al dolore di un as!!!!

leggere le esperienze di persone che, seppur con difficoltà e nonostante il mio stesso problema, sono riuscite a portare a termine una gravidanza è una gran cosa